真实世界研究、药品有效性研究(疗效评价)、药品不良反应研究、药物经济学研究、药品质量评价
PV系统定制化建立,综合处理不良事件病例、文献中不良事件的检索、安全信号监测、评估与风险管理、上市后药物安全监测和研究、PSUR, DSUR等的撰写、风险管理计划的制定和实施、安全质量保证服务
方案制订、与监管部门沟通、电子化信息处理平台、电子化数据管理、PV医学撰写、满足法规要求
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